Ibuprofen Sandoz 200mg Comp Pell 30

Sandoz

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• Affections articulaires inflammatoires telles que
  • Arthrite rhumatoïde
  • Spondylite ankylosante
  • Maladie de Still (polyarthrite juvénile) et les états pathologiques apparentés
  • Affections articulaires dégénératives : ostéo-arthrose
  • Affections extra-articulaires, telles que périarthrite, bursite, tendinite, ténosynovite, syndrome cervical et douleur aiguë du bas du dos imputable à une discopathie
  • Dysménorrhée primaire
  • Douleur suite à un accouchemen
  • Douleur suite à une épisiotomie
  • Inflammations postopératoires et suite à un traumatisme
  • Inflammation après interventions chirurgicales à la mâchoire et interventions dentaires

Adultes et enfants > 12 ans

• Dose d'attaque recommandée: 3 x 600 mg par jour
• Dose d'entretien: 3 x 400 mg ou 2 x 600 mg par jour
• Arthrite rhumatoïde, spondylite ankylosante: jusquà 4 x 600 mg par jour
• 4 x 200 mg par jour à 3 x 400 mg ou 2 x 600 mg par jour
• Dysménorrhée: 1200 mg par jour en doses fractionnées.
• Le traitement doit commencer dès que la douleur s'annonce ou même le jour précédent; deux à trois jours de traitement suffisent en général
• 400 mg , 2 à 3 fois par jour
• Max. 1200 mg par jour
• Dose de départ selon la gravité (pendant quelques jours)
  • soit 3 000 mg par jour (2 x 600 mg le matin, 1 x 600 mg le midi et 2 x 600 mg le soir)
  • soit 2 400 mg par jour (1 x 600 mg le matin et le midi et 2 x 600 mg le soir).
  • Ensuite, réduire progressivement à 1 800 mg par jour (3 x 600 mg) jusqu'à une dose d'entretien de 1200 mg par jour (3 x 400 mg ou 2 x 600 mg)
  • Max. 1800 mg /jour

Enfants < 12 ans

• 2 à 6 ans : maximum 600 mg par jour (3 x 200 mg)
• 7 à 11 ans : maximum 1200 mg par jour (3 x 400 mg)

Mode d'administration

• Prenez les comprimés d'Ibuprofène avec un verre d'eau
• A prendre pendant un repas

Ce que contient Ibuprofen Sandoz

La substance active est l'ibuprofène.

Ibuprofen Sandoz 200 mg comprimés pelliculés contient 200 mg d'ibuprofène par comprimé pelliculé.

Ibuprofen Sandoz 400 mg comprimés pelliculés contient 400 mg d'ibuprofène par comprimé pelliculé.

Les autres composants sont : cellulose microcristalline, dioxyde de silice colloïdale, carboxyméthylcellulose sodique, stéarate de magnésium, méthylhydroxypropylcellulose, dioxyde de titane (E 171), macrogol 400 et talc. Voir rubrique 2 " Ibuprofen Sandoz 200 mg & 400 mg comprimés pelliculés contient du sodium ".

Ne prenez jamais Ibuprofen Sandoz :

• si vous êtes allergique à l'ibuprofène ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6). Ou si vous êtes allergique à un autre anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS).

• si vous avez des antécédents d'ulcération gastrique ou de saignement gastro-intestinal, en particulier si cela s'est produit après un traitement par des AINS.

• si vous souffrez d'insuffisance cardiaque sévère, d'insuffisance hépatique ou d'insuffisance rénale sévère.

• si vous êtes enceinte de plus de 20 semaines.

• si vous souffrez d'une maladie inflammatoire de l'intestin (colite ulcéreuse ou maladie de Crohn).

• si vous avez des problèmes de coagulation du sang. Ibuprofen Sandoz peut allonger le temps de saignement.

Autres médicaments et Ibuprofen Sandoz

Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.

Quels sont les médicaments à éviter pendant le traitement par Ibuprofen Sandoz ?

• les médicaments anti-coagulants (c'est-à-dire, qui fluidifient le sang/préviennent l'apparition de caillots comme l'aspirine/l'acide acétylsalicylique, la warfarine, le clopidogrel, la ticlopidine)

• certains antihypertenseurs (inhibiteurs de l'ECA comme le captopril, les bêta-bloquants comme l'aténolol, les antagonistes du récepteur de l'angiotensine-II comme le losartan)

Consultez toujours un médecin avant de prendre de l'ibuprofène en même temps que d'autres médicaments.

Le fonctionnement de certains autres médicaments est également susceptible d'affecter ou d'être affecté par le traitement par Ibuprofen Sandoz. Vous devez, par conséquent, toujours demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant d'utiliser Ibuprofen Sandoz en même temps que les médicaments suivants.

• Acide acétylsalicylique ou autres AINS (anti-inflammatoires et analgésiques). Car ils peuvent augmenter le risque d'ulcère ou d'hémorragie gastro-intestinal(e).

• Digoxine (pour l'insuffisance cardiaque). Car les effets de la digoxine peuvent être augmentés.

• Glucocorticoïdes (médicaments contenant de la cortisone ou des substances proches de la cortisone). Car ils peuvent augmenter le risque d'ulcère ou d'hémorragie gastro- gastro-intestinal(e).

• Antiagrégants plaquettaires. Car ils peuvent augmenter le risque d'hémorragie.

• Acide acétylsalicylique (à faibles doses). Car l'effet fluidifiant peut être diminué.

• Médicaments pour fluidifier le sang (comme la warfarine). Car l'ibuprofène peut augmenter l'effet de ces médicaments.

• Phénytoïne (médicament pour traiter l'épilepsie). Car les effets de la phénytoïne peuvent être augmentés.

• Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (médicaments utilisés pour traiter la dépression). Car ils peuvent augmenter le risque d'hémorragie gastro-intestinale.

• Lithium (médicament utilisé contre le trouble bipolaire et la dépression). Car les effets du lithium peuvent être augmentés.

• Médicaments contre l'hypertension artérielle, y compris diurétiques. Car l'ibuprofène peut diminuer les effets de ces médicaments et augmenter le risque de problèmes rénaux.

• Diurétiques d'épargne potassique. Car l'association peut entraîner une hyperkaliémie.

• Méthotrexate (médicament contre le cancer ou les rhumatismes). Car les effets du méthotrexate peuvent être augmentés.

Infections

Ibuprofen Sandoz peut masquer des signes d'infections tels que fièvre et douleur. Il est donc possible que Ibuprofen Sandoz retarde la mise en place d'un traitement adéquat de l'infection, ce qui peut accroître les risques de complications. C'est ce que l'on a observé dans le cas de pneumonies d'origine bactérienne et d'infections cutanées bactériennes liées à la varicelle. Si vous prenez ce médicament alors que vous avez une infection et que les symptômes de cette infection persistent ou qu'ils s'aggravent, consultez immédiatement un médecin.

Réactions cutanées

Des réactions cutanées graves, pouvant mettre en jeu le pronostic vital, dont la dermatite exfoliative, l'érythème polymorphe, le syndrome de Stevens-Johnson, la nécrolyse épidermique toxique, la réaction d'hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS ou syndrome d'hypersensibilité) et la pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) ont été rapportées en association avec le traitement par ibuprofène. Arrêtez d'utiliser Ibuprofen Sandoz et consultez immédiatement un médecin si vous notez l'un des symptômes liés à ces réactions cutanées graves décrites dans la rubrique 4, apparaissant initialement sous forme de taches rougeâtres en forme de cible ou de plaques circulaires avec souvent des vésicules centrales sur le tronc. D'autres signes à surveiller sont les ulcères dans la bouche, la gorge, le nez, les organes génitaux et la conjonctivite (yeux rouges et gonflés). Cette éruption potentiellement mortelle s'accompagne souvent de symptômes pseudo-grippaux. L'éruption peut évoluer vers des cloques ou une desquamation de la peau. C'est au cours des premières semaines de traitement que le risque de développer des réactions cutanées sévères est le plus élevé.

Si vous avez développé le syndrome de Stevens-Johnson lors de l'utilisation d'Ibuprofen Sandoz, vous ne devez jamais recommencer à prendre Ibuprofen Sandoz.

Si vous développez une éruption cutanée ou ces symptômes cutanés, consultez immédiatement un médecin et informez-le que vous prenez ce médicament (voir rubrique 4).

Hémorragie gastro-intestinale ou ulcère gastroduodénal

Des hémorragies, ulcérations ou perforations gastro-intestinales, qui peuvent être fatales, ont été rapportées avec tous les AINS, indifféremment en cours de traitement, avec ou sans symptômes d'alerte ou antécédents d'événements gastro-intestinaux graves. En cas d'hémorragie ou d'ulcération gastro-intestinale, le traitement doit être arrêté immédiatement.